氣相色譜在日常應用中大家普遍將注意力集中在色譜柱、檢測器等關鍵部件上，而同等重要的進樣口維護及相關參數設置等卻常常被大家忽略，本文從氣相色譜的相關概念出發，介紹其原理，以期為氣相相關問題的解決提供思路，不足和缺陷之處，望同行批評指正。
隔墊：樣品導入色譜柱的關鍵元件之一，隔墊將樣品流路與外部隔開，起阻擋作用。
隔墊吹掃：隔墊吹掃就是有一股氣流在進樣口隔墊下，橫向吹，其作用1、消除進樣時可能帶入的雜質。2、消除進樣口密封墊在高溫時釋放出的雜質。流量設置一般為1-3ml/min。
襯管：玻璃襯管是氣化室的一部分，進樣的物質要在這里加熱氣化。襯管的作用就是加速物質氣化，防止未氣化的雜質沾到加熱器上，防止雜質進入色譜柱。襯管的選擇應考慮以下幾個方面；
1、分流進樣，需滿足分流后進入色譜柱的這部分樣品能夠完全代表所有的樣品，這就要確保樣品在襯管內能夠完全的汽化并且充分的混合均勻。選擇分流進樣襯管時，需考慮：2）樣品要能夠在襯管內完全的汽化并混合均勻，建議使用惰性石英棉，增大樣品面積，使樣品迅速汽化。3）腔體要有相應的設計及填充物，確保汽化之后的樣品混合均勻。4）對于反應性極性化合物、熱不穩定化合物等不建議大面積使用石英棉。
2、不分流進樣，即將所有的汽化的待測的組分都進入到色譜柱內，襯管建議選擇一端收口的鵝頸型襯管。
3、柱上進樣，待分析的化合物的組分沸點范圍分布相當廣泛，或者組分的沸點較高，要將所有的樣品組分都打到柱子里，然后在柱子內程序升溫，實現化合物分離，此時襯管應有一個極細的收口，使樣品能完全的進入到色譜柱內。
4、其它，專用襯管如PTV專用襯管、填充柱專用襯管等。
分流歧視：指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。影響分流歧視的主要原因：
1、樣品組分的不均勻氣化（如低沸點化合物的氣化過程比高沸點化合物快的多），以及氣化后的狀態差異。
3、選擇較小的分流比。通常樣品組分含量低時，分流歧視對分離的出峰情況和定量結果影響較大（如重現性差）。
尾吹氣：又叫補充氣或輔助氣，通常毛細管柱采用尾吹氣，因為毛細管柱內載氣流量低，無法滿足檢測器最佳的操作條件，在色譜柱后增加一路載氣直接進入檢測器，就可以保證檢測器在高靈敏度狀態工作。尾吹氣的另外一個作用是消除檢測器死體積的柱外效應，因為經分離的化合物流出色譜柱后，可能由于管道體積增大而出現體積膨脹，導致流速減緩，譜帶展寬。通常尾吹氣的流量應根據檢測器和色譜柱的尺寸而定。
應根據供試品中殘留溶劑的沸點選擇頂空平衡溫度，一般應低于溶解供試品所用溶劑的沸點10℃以下，能滿足檢測靈敏度即可。對于沸點較高（如200℃以上），可以嘗試采用直接進樣的方式。樣品的平衡溫度與蒸氣壓直接相關，它影響分配系數。
一般來說，溫度越高，蒸氣壓越高，頂空氣體的濃度越高，分析靈敏度就越高。但是實際工作中往往是在滿足靈敏度的條件下選擇較低的平衡溫度。因為過高的溫度可能導致某些組分的分解和氧化（樣品瓶中有空氣），還可以使頂空氣體的壓力過高（特別是使用有機溶劑時）。日常檢測中必須保證溫度的重現性，除了平衡溫度外，取樣管、定量管，以及與GC的連接管都要嚴格控制溫度。這些溫度往往要高于平衡溫度，以避免樣品的吸附和冷凝。
頂空平衡試驗一般為30～45分鐘，以保證供試品溶液的氣-液兩相有足夠的時間達到平衡，通常不超過60分鐘，時間過長，可能引起頂空瓶的氣密性變差，導致定量準確性的降低。平衡時間本質上取決于被測組分分子從樣品基質到氣相的擴散速度。擴散速度越快，即分子擴散系數越大，所需平衡時間越短。另外，擴散系數又與分子尺寸、介質黏度及溫度有關。溫度越高，黏度越低，擴散系數越大。所以，提高溫度可以縮短平衡時間。由于樣品的性質千差萬別，所以平衡時間很難預測。一般要通過實驗來測定。頂空進樣，平衡時間往往要比分析時間長，換言之，頂空GC的分析周期往往是由平衡時間決定的。故縮短平衡時間是提高頂空GC分析速度的關鍵。
市售樣品瓶的體積有5-22ml多種，具體選用哪種，一要根據儀器要求而定，二要看樣品情況而定。樣品量是指頂空樣品瓶中的樣品體積，有時也指進入GC的樣品量。其實后者應稱為進樣量。
在頂空GC分析中，進樣量是通過進樣時間（壓力平衡系統）或定量管（壓力控制定量管系統）來控制的，它還受溫度和壓力等因素的影響。事實上，頂空GC分析中絕對進樣量沒有多大意義，重要的是進樣量的重現性。頂空GC往往只從一個樣品瓶中取樣一次，要做平行實驗時，則需要制備幾份樣品分別置于不同樣品瓶中。這時每份樣品的體積是否重現也影響分析結果。待測組分的分配系數越小（在凝聚相中的溶解度越大），樣品體積波動所造成的結果誤差就越大；反之，分配系數越大，這種影響就越小。
然而，在實際工作中，樣品體系的分配系數往往是未知的，因此建議任何時候都要盡量使各份樣品的體積一致。具體分析時，樣品體積還與樣品瓶的容積有關。樣品體積的上限是充滿樣品瓶容積的80%，以便有足夠的頂空體積便于取樣。常采用樣品瓶容積的50%為樣品體積。
對照品溶液與供試品溶液需使用相同的頂空條件，因為樣品瓶中有氣-液或氣-固兩相，甚至氣-液-固三相共存。頂空氣體中各組分的含量既與其本身的揮發性有關，又與樣品基質有關。特別是那些在樣品基質中溶解度大（分配系數大）的組分，“基質效應”更為明顯。這是頂空進樣的一大特點，即頂空氣體的組成與原樣品中的組成不同，這對定量分析的影響尤為嚴重。因此，對照品不能僅用待測物的標準品配制，還必須有與原樣品相同或相似的基質，否則，定量誤差將會很大。
a、利用鹽析作用即在水溶液中加入無機鹽（如過飽和硫酸鈉溶液）來改變揮發性組分的分配系數；
b、在有機溶液中加入水相，這可以減小有機物在有機溶劑中的溶解度，增大其在頂空氣體中的含量；
c、調節溶液的pH 對于堿和酸，通過控制pH可使其解離度改變，或使其中待測物的揮發性變得更大，從而有利于分析；
d、降低樣品濃度也是減小基質效應的常用方法，但其代價是減低了靈敏度；
e、固體樣品中揮發物的擴散速度很慢，往往需要很長時間才能達到平衡。盡量采樣全溶的樣品溶液，有利于縮短平衡時間；
f、其他消除基質效應的技術，如全揮發技術等，本章節不再討論。
除另有規定外，精密稱取供試品0.1～1g/mL，以水為溶劑；對于非水溶性藥物，可采用DMF、DMSO或其它適宜的溶劑。
頂空GC樣品瓶的要求是體積準確、能承受一定的壓力、密封性能良好、對樣品無吸附作用。
密封蓋由塑料或金屬蓋加密封墊組成。有可多次使用的螺旋蓋和一次使用的壓蓋兩種。現在自動化儀器多采用一次性使用的鋁質壓蓋，使用壓蓋器壓緊后可以保證密封性能。
標準加入法：該方法是氣相不同于高效液相的計算方式，2015版《中國藥典》通則0521中有這樣的描述“當采用頂空進樣時，由于供試品和對照品處于不完全相同的基質中，故可采用標準溶液加入法，以消除基質效應的影響；當標準溶液加入法與其他定量方法結果不一致時，應以標準加入法結果為準”。
標準加入法定義：精密稱量某個雜質或待測成分對照品適量，配制成適當濃度的對照品溶液，取一定量，精密加入到供試品溶液中，根據外標法或內標法測定雜質或主成分含量，再扣除加入的對照品溶液含量，即得供試品溶液中某個雜質和主成分含量。可采用下述計算公式，加入對照品前后校正因子應相同，即
則待測組分的濃度CX可通過如下公式進行計算：
式中CX為供試品組分X的濃度
AX為供試品中組分X的色譜峰面積
ΔCX為所加入的已知濃度的待測組分對照品的濃度
Ais為加入對照品后組分X的色譜峰面積
氣相色譜在日常使用中，常聽人抱怨“這破儀器太難用了”，但用順手后，工作效率還是挺高的，氣相色譜一下常見的問題及相關的解決方案如下表所示：
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問題
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可能原因
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解決
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保留時間/峰面積重現性差
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隔墊
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老化或更換
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玻璃襯管石英棉位置
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更換或擺正位置
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玻璃襯管污染
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更換或清洗
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載氣氣罐幾乎為空
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更換至少3Mpa壓力罐
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氣體泄漏產生載氣流速波動
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維護泄漏點
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柱過載
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稀釋樣品，增加分流比，改變為更厚的膜
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注射劑堵塞
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清洗或更換
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峰形異常
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前延峰
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柱過載或進樣口溫度過低
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拖尾峰
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進樣口溫度低；柱被污染；玻璃襯管污染；隔墊吹掃流速低或隔墊碎屑脫落
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鬼峰
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隔墊吹掃不能被供應
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供應隔墊吹掃
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顯示先前分析的峰
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老化色譜柱
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樣品被污染
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重新配制
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進樣口、注射器或隔墊污染
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維護及更換
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基線不穩
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載氣，尾吹氣泄漏或質量差
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更換
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進樣口或柱被污染
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維護及老化
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壓縮空氣被污染
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維護（如更換干燥劑等）
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氫氣供應時間不夠長或沒有完全置換出管中的空氣
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維護（如更換干燥劑等）
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[1] 氣相色譜GC技術及應用.色譜世界.
[2] 2015版《中國藥典》附錄0861
[3] 氣相色譜操作手冊
