1. 該決議將管件產(chǎn)品組排除在范圍之外。
2. 針對具有高工作頻率(50 MHz以上)的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)的電動旋轉(zhuǎn)連接器中的汞，取消了其在2019年7月1日的合規(guī)截止日期。
3. 該決議的目的是使烏克蘭立法的要求符合以下歐盟RoHS指令:
(EU) 2018/736 關(guān)于部分電器元件玻璃或陶瓷中的鉛的豁免
(EU) 2018/737 關(guān)于豁免焊接用焊料中的鉛通過孔盤狀和面陣陶瓷多層電容器進行加工
(EU) 2018/738 關(guān)于鉛在基于鈰的微調(diào)電位計元件中的豁免
(EU) 2018/739 關(guān)于豁免鉛作為鋼中的合金元素
(EU) 2018/740 關(guān)于豁免鉛作為鋁的合金元素
(EU) 2018/741 關(guān)于豁免鉛作為銅的合金元素
(EU) 2018/742 關(guān)于鉛在高熔點溫度焊料中的豁免
本修正案基于修訂RoHS 2指令(2011/65/EU) 的(EU) 2017/2102指令。
4. 烏克蘭將確保RoHS 2新覆蓋的電氣和電子設(shè)備(EEE)的二級市場運營(如轉(zhuǎn)售、二手市場)的可能性，以及如果這些設(shè)備在2019年7月22日前投放市場，則此類設(shè)備的備件的使用，可以促進和啟用備件的再利用。如果在可審計的閉環(huán)企業(yè)對企業(yè)退貨系統(tǒng)中進行再利用，并且備件的再利用已通知消費者，則物質(zhì)限制不適用于再利用的備件：
 - 從2011年1月1日前投放市場的EEE中回收，并用于2018年1月1日前投入市場的EEE。
 - 從2018年1月1日前投放市場的醫(yī)療器械或監(jiān)控儀器中回收，并在2024年7月22日前投入市場的EEE中使用。
 - 從2018年7月22日前投放市場的體外診斷醫(yī)療器械中回收，并在2026年7月22日前投入市場的EEE中使用。
 - 從2018年7月22日前投放市場的工業(yè)監(jiān)控儀器中回收，并用于2027年7月22日前投入市場的EEE。
 - 從2008年12月3日烏克蘭內(nèi)閣第1057號決議批準的技術(shù)法規(guī)未涵蓋的所有其他EEE類別中回收，并于2019年7月22日前投入市場，或在2029年7月22日前投入市場的EEE中使用。