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ISO 10993-15:2000金屬和合金降解產物的鑒定與定量標準解讀

嘉峪檢測網        2019-02-27 09:32

電化學誘導產生的降解產物與人體生物系統發生相互作用,是金屬和合金類醫療器械的潛在危害之一。因此,通過測試材料的電化學行為,評估其潛在降解產物,是材料生物學性能測試中的重要步驟,而ISO 10993-15:2000正是評估金屬和合金降解產物的鑒定與定量的參考標準,小編今天就和一起來解讀該標準要求。

ISO 10993-15:2000標準概述

 

人體環境通常含有鈉、鉀、鈣和鎂的陽離子以及氯化物、碳酸氫鹽、磷酸鹽和有機酸的陰離子,濃度一般在2×10-3-150×10-3mol之間。同時還存在一系列有機大分子,如蛋白質、酶和脂蛋白。在這樣的生物環境中,金屬材料可能會發生降解,而且不同的降解產物可能以不同的方式與生物系統相互作用。因此,降解產物的鑒定和定量對于評估醫療器械生物學性能非常重要。本標準適用于在體外加速降解測試中,評估金屬或合金醫療器械由于化學改變產生的降解產物,并為測試設計提出了基本要求。

 

降解測試方法

 

1. 總原則

為了鑒定和定量醫療器械中金屬和合金的降解產物,本標準描述了兩個過程:第一個過程是動電位測試和恒電位測試結合,用于研究材料的一般電化學行為,同時確定電位/電流密度曲線上的某些特定點(如擊穿點Ep);第二個過程是浸入測試,用于化學降解測試材料,并產生待分析的降解產物。

 

2. 先決條件 

電化學降解速率對于測試條件、儀器、樣本條件和制備中的細小變動都非常敏感。因此,電化學降解試驗應該由經驗豐富的實驗人員,在配備適當的實驗室中進行,包括維護和校準測試設備,以及驗證設備方法和操作條件。

 

測試和樣本制備

 

1.  測試溶液(電解質) 

選擇的測試溶液(電解質)應和醫療器械的預期用途相匹配,其中用到的所有化學物質都必須是分析級別,且溶解于2級水中。通常,首選的電解質溶液是等滲的0.9%生理鹽水,其它選擇包括人造唾液或人造血漿(本標準的附錄C列舉了具體配方,見下圖)。

 

2. 測試樣本制備 

首先,測試樣本必須來源于最終產品或其組分,且至少為兩份(考慮到兩種測試方法),同時樣本制備要符合ISO 10993-12標準要求,這是首要前提。其次,材料組成、加工和表面處理都會對降解速率產生影響,所以測試樣本的形狀和表面積都至關重要。

具體來說,測試樣本如果以最終產品為參照,那么可選擇圓形、矩形截面條或扁平試樣、或單個自由表面用于測試;如果以產品組分為參照,則對形狀沒有要求,但要在可控條件下測試。暴露在電解質中的樣本表面積,精度要優于10%,以保證準確性且可重復測量降解速率。特別要注意的是,樣本的表面狀態要和終產品完全一致,并記錄在報告中。

 

電化學測試

 

1. 儀器和裝置 

在電化學測試中,用到的儀器和裝置主要包括:測試皿、恒電位掃描儀、電位測量儀、電流測量儀、工作電極、反電極、參比電極和pH計。標準附錄B給出了電解槽的示意圖,如下。

 

2. 樣本制備和測試條件 

將測試樣本安裝在防水電極支架中,讓樣本表面僅與電解質接觸。注意避免由于在安裝件和樣品之間形成縫隙而產生腐蝕條件。在測試之前,用乙醇超聲清洗樣品10-15分鐘,并用2級水沖洗后轉移至測試池中,然后用電解質溶液填滿測試池。 

如果電化學行為在10℃-50℃范圍內對溫度敏感,則將電解質電池保持在(37±1)℃環境下。在開始測試前,用約100cm3/min的速率通入無氧氮氣或氬氣不少于30分鐘,來降低電解質中的氧氣濃度。同時,通過鼓泡氣體或機械攪拌,避免電解質溶液產生濃度梯度。如果使用氣體攪拌,注意不要讓氣泡粘附在測試樣本表面。另外,因為磁力攪拌器會干擾電化學測試皿,所以要評估其對測試的影響。

 

3. 動電位測量 

在浸入工作電極后,測量開路電位不少于2小時。掃描速率應為1.0mV/s,但在掃描速率影響不大的測試中,可提高到10mV/s。記錄電位/電流密度曲線,至最大值為2000mV或最大電流密度為1.0mA.cm-2。為確保一致性,反轉掃描至開路電位,然后重復測試回到2000mV或1.0mA.cm-2。如果曲線不可再現,則繼續循環5-10次。記錄對數電流密度/電位曲線和擊穿電位(Ep),見下圖。

 

4. 恒電位測量

在測試時間內,將新測試樣品保持在恒定電極電位,并記錄電流密度/時間曲線。 用于確定降解產物的電位應為擊穿電位(Ep)+50mV。根據所研究的材料,極化持續時間應為1小時或5小時。測量并記錄電解液的體積。

 

浸入測試

 

浸入測試用到的裝置主要是測試皿和pH計。在測試過程中,測試樣品應放在單獨的玻璃容器中,選擇合適的尺寸使電解質體積/樣品表面積比應小于1ml/cm2,且完全覆蓋樣品,樣品不能接觸玻璃表面。樣品制備過程中,應盡量避免生物污染。在測試開始時,測量含有測試樣品的電解質的pH值,然后密閉測試皿以防止蒸發,并在(37±1)℃下保持(7±1)天。最后取出樣品并測量殘留電解質的pH值。

 

測試分析和測試報告

 

在低功率顯微鏡(>50X)下觀察測試樣品,記錄樣品表面的變化。使用足夠靈敏度(至少為1x106)的分析方法,例如原子吸收、ICP或質譜法對電解質進行定性和定量分析,記錄并報告在量化限度以上檢測到的成分。如果存在可能有生物危害的成分,但未進行量化,則需要進行其他分析。此外,在分析中應考慮反電極上的沉積物。

 

最終,一份完整的測試報告應該至少包括以下內容:1)測試樣品的完整識別,包括化學成分;2)樣品暴露表面積與電解質體積比;3)電解質組成和pH,用于電化學測試的天然或參比電極的描述;4)用于浸入試驗的電解質組成、初始和最終pH;5)電解質溫度;6)電流密度與電位曲線;7)開路電位;8)擊穿電位Ep和擊穿電位下的電流密度;9)掃描率;10)電流密度與時間曲線,總測試時間;11)曲線描述;12)樣品表面或電解質的變化描述;13)電解質中降解元素的分析結果,包括降解速率,以ug/cm^2/h(靜電試驗)或mg/cm^2/7天(浸入試驗)進行記錄報告;14)電解質的化學分析方法;15)參比電極類型;16)測試時間、人員姓名和簽名;17)保密協議18)原始數據保存;19)數據偏移說明。

 

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來源:啟升資訊

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