一、概述

藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中，以及制劑制備過(guò)程中使用的，但在工藝過(guò)程中未能完全去除的有機(jī)溶劑。按有機(jī)溶劑的毒性和對(duì)環(huán)境的危害，  ICH將有機(jī)溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據(jù)尚不足四種情況。因殘留溶劑會(huì)影響產(chǎn)品的安全性，故需對(duì)其進(jìn)行研究。

二、殘留溶劑檢查方法的選擇

殘留溶劑的測(cè)定一般采用氣相色譜法，推薦使用毛細(xì)管色譜柱-  頂空進(jìn)樣系統(tǒng)，當(dāng)然也可以使用普通填充柱，溶液直接進(jìn)樣方法。對(duì)不宜采用氣相色譜法測(cè)定的含氮堿性化合物，如N- 甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如離子色譜法等。測(cè)定殘留溶劑應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：確定被測(cè)的有機(jī)溶劑、選擇合適的色譜柱、制備供試品溶液和對(duì)照品溶液、選擇合適的進(jìn)樣方法和滿足檢測(cè)靈敏度要求的檢測(cè)器，下面分別進(jìn)行介紹：

1、確定被測(cè)的有機(jī)溶劑

    根據(jù)制備工藝確定被測(cè)有機(jī)溶劑的范圍。通常應(yīng)對(duì)制備工藝過(guò)程中使用的二類以上溶劑和重結(jié)晶用溶劑，以及根據(jù)工藝特點(diǎn)要求的其它溶劑進(jìn)行殘留量的研究。建議對(duì)合成最后三步使用的三類溶劑也進(jìn)行研究，這樣能更好地對(duì)未知峰進(jìn)行歸屬；對(duì)制劑過(guò)程中使用的有機(jī)溶劑也建議考察其殘留情況，特別是緩、控釋微丸包衣過(guò)程使用的有機(jī)溶劑更應(yīng)引起注意。

殘留溶劑的限度要求同ICH的規(guī)定。

2、選擇合適的色譜柱

    按照相似相溶的原理選擇色譜柱。毛細(xì)管柱有極性柱、非極性柱、弱極性柱和中等極性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂漬適宜固定液的填充柱。測(cè)定含氮的堿性有機(jī)溶劑時(shí)，由于普通氣相色譜儀的不銹鋼管路、進(jìn)樣器襯管等對(duì)有機(jī)胺等含氮的堿性化合物具有較強(qiáng)的吸附作用，致使其檢出的靈敏度降低。通常采用弱極性色譜柱或經(jīng)堿處理過(guò)的色譜柱分析含氮的堿性有機(jī)溶劑，如果采用胺分析專用柱進(jìn)行分析，則效果更好。

3、供試品和對(duì)照品的制備

    頂空進(jìn)樣方法通常以水為溶劑，對(duì)于非水溶性的藥物，可采用DMF 、  DMSO或其他適宜溶劑。溶液直接進(jìn)樣方法用水或合適的溶劑溶解樣品。制備供試品的溶劑的選擇應(yīng)兼顧供試品和被測(cè)有機(jī)溶劑的溶解度，且所用溶劑應(yīng)不干擾被測(cè)有機(jī)溶劑的測(cè)定。水是首選溶劑，特別是頂空進(jìn)樣系統(tǒng)。因?yàn)樗胁缓袡C(jī)溶劑，故干擾較少，且在  FID 檢測(cè)器上，以水為溶劑時(shí)，各殘留溶劑的靈敏度最高。當(dāng)藥物不溶于水時(shí)，可加入適當(dāng)?shù)乃峄驂A以增加藥物的溶解度，最好選用不揮發(fā)的酸或堿。以DMSO  等為溶劑時(shí)，可加入一定量的水以增加檢測(cè)的靈敏度，或用鹽析的方法增加靈敏度。測(cè)定含氮的堿性溶劑時(shí)，供試品溶液應(yīng)不呈酸性，以免被測(cè)物與酸反應(yīng)后不易汽化。對(duì)照品的制備方法應(yīng)與供試品的制備方法相同。在申報(bào)資料中發(fā)現(xiàn)對(duì)照品（溶液）為直接進(jìn)樣，供試品則為固體直接頂空進(jìn)樣，供試品和對(duì)照品不但制備方法不同，而且進(jìn)樣方法和進(jìn)樣量也不同，無(wú)法進(jìn)行比較。提請(qǐng)申報(bào)單位注意。

4、供試品溶液和對(duì)照品溶液濃度的確定

   配制供試品溶液的濃度應(yīng)滿足定量測(cè)定的需要，一般供試品取樣量在0.1 ～  1g之間。限度檢查時(shí)對(duì)照品溶液的濃度可按規(guī)定的限度配制，定量測(cè)定時(shí)按實(shí)際殘留量配制，濃度相差最好以不超過(guò) 2  倍為宜。

5、檢測(cè)器的選擇

   一般選用FID檢測(cè)器，對(duì)含鹵素的有機(jī)溶劑如氯仿等，采用  ECD檢測(cè)器可得到更高的靈敏度。通常可根據(jù)藥物溶劑的殘留情況選擇合適的檢查方法。當(dāng)需要檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量不多，且極性差異較小時(shí)，可選擇毛細(xì)管色譜柱 -  頂空進(jìn)樣-等溫法。當(dāng)需要檢查的有機(jī)溶劑數(shù)量較多，且極性、沸點(diǎn)差異較大時(shí)，可選擇毛細(xì)管色譜柱  -頂空進(jìn)樣-  程序升溫法；也可選擇填充柱或適宜極性的毛細(xì)管柱直接進(jìn)樣法。限度檢查（一類、部分二類溶劑）時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法；定量測(cè)定（含量超過(guò)0.1%的二類或需要定量控制的三類溶劑）時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法或標(biāo)準(zhǔn)加入法。

頂空進(jìn)樣法還要對(duì)頂空溫度和頂空時(shí)間進(jìn)行選擇

    頂空溫度應(yīng)根據(jù)溶解供試品溶劑的特性及供試品中殘留溶劑的沸點(diǎn)選擇。以水為溶劑及測(cè)定低沸點(diǎn)殘留溶劑時(shí)，頂空溫度不宜超過(guò)85 ℃；測(cè)定沸點(diǎn)較高的殘留溶劑時(shí)，通常選擇較高的頂空溫度；但此時(shí)應(yīng)兼顧供試品的熱分解特性，盡量避免供試品產(chǎn)生的揮發(fā)性熱分解產(chǎn)物干擾測(cè)定結(jié)果。以  DMSO為溶劑時(shí)，頂空溫度不宜超過(guò)115  ℃。例如，在申報(bào)資料中發(fā)現(xiàn)，以水為溶劑，頂空溫度為100 ℃，柱溫  60℃，結(jié)果高濃度的乙腈比低濃度的二氯甲烷的峰面積還小，原因是頂空溫度太高，大量的水被蒸發(fā)（或濃度被稀釋），隨著水蒸汽的凝結(jié)，在水中溶解度大的乙腈的靈敏度下降，產(chǎn)生了與事實(shí)不符的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

頂空時(shí)間是要確保供試品溶液的氣-液兩相達(dá)到平衡，一般通過(guò)測(cè)定頂空時(shí)間與頂空氣體濃度的濃度  —時(shí)間曲線來(lái)確定。頂空時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，一般為30  ～45分鐘，如果超過(guò)  60min ，可能引起頂空瓶的氣密性變差, 導(dǎo)致定量的準(zhǔn)確性降低。如果平衡時(shí)間選擇 10分鐘，就不能保證氣 - 液兩相達(dá)到平衡。

注意對(duì)照品溶液與供試品溶液必須使用相同的頂空條件。

甲酰胺、2－甲氧基乙醇、 2  －乙氧基乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮等不適宜用頂空法測(cè)定。

三、殘留溶劑檢查方法的驗(yàn)證

1、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

   柱效：用被測(cè)物的色譜峰計(jì)算，填充柱法的理論板數(shù)應(yīng)大于1000 ，毛細(xì)管色譜柱的理論板數(shù)應(yīng)大于  5000。
   

分離度：色譜圖中被測(cè)物色譜峰與其相鄰色譜峰的分離度應(yīng)大于1.5  。

   重復(fù)性：以內(nèi)標(biāo)法測(cè)定時(shí)，對(duì)照品溶液連續(xù)進(jìn)樣5次，所得被測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物峰面積之比的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD)應(yīng)不大于5%  ；以外標(biāo)法測(cè)定時(shí)，所得被測(cè)物峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 (RSD)應(yīng)不大于 10% 。

2、準(zhǔn)確度

   在規(guī)定的范圍內(nèi)，至少9個(gè)測(cè)定結(jié)果。設(shè)計(jì)三個(gè)不同的濃度進(jìn)行測(cè)定，計(jì)算回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，含量測(cè)定的回收率應(yīng)大于  98%。

   進(jìn)行回收率試驗(yàn)時(shí)，由于采用頂空進(jìn)樣系統(tǒng)，供試品與對(duì)照品處于不完全相同的基質(zhì)中，此時(shí)應(yīng)考慮氣- 液平衡過(guò)程中的基質(zhì)效應(yīng)。標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除供試品溶液基質(zhì)與對(duì)照品溶液基質(zhì)不同所致的基質(zhì)效應(yīng)的影響，故通常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法驗(yàn)證定量方法的準(zhǔn)確性。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)加入法與其它定量方法的結(jié)果不一致時(shí)，應(yīng)以標(biāo)準(zhǔn)加入法的結(jié)果為準(zhǔn)。

   標(biāo)準(zhǔn)加入法為精密稱（量）取被測(cè)定的殘留溶劑對(duì)照品適量，配制成適當(dāng)濃度的對(duì)照品溶液，取一定量精密加入到供試品溶液中，根據(jù)外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法測(cè)定殘留留劑的含量，再扣除加入的對(duì)照品溶液的含量，即得供試液溶液中殘留溶劑的含量；或按下式計(jì)算殘留溶劑的量。Cx=ΔCx/[  （Ais/Ax） -1]  ，式中Cx為供試品中組分X的濃度； Ax 為供試品中組分 X 的色譜峰面積；ΔCx 為所加入的已知濃度的被測(cè)組分對(duì)照品； Ais 為加入對(duì)照品后組分 X 的色譜峰面積。

3、專屬性

   對(duì)各種殘留溶劑定位和進(jìn)行混合溶劑的分離度試驗(yàn)，并附代表性圖譜。

   供試品中的未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物易對(duì)殘留溶劑的測(cè)定產(chǎn)生干擾。如果未知雜質(zhì)或其揮發(fā)性熱降解產(chǎn)物與被測(cè)物的保留值相同（共出峰），或熱降解產(chǎn)物與被測(cè)物的結(jié)構(gòu)相同（如甲氧基熱裂解產(chǎn)生甲醇）時(shí)，應(yīng)通過(guò)試驗(yàn)排除干擾。對(duì)第一類干擾，通常采用在另一種極性相反的色譜柱系統(tǒng)中對(duì)相同樣品進(jìn)行測(cè)定，比較不同色譜系統(tǒng)的測(cè)定結(jié)果的方法。如二者結(jié)果一致，則可以排除測(cè)定中有共出峰的干擾；如二者結(jié)果不一致，則表明測(cè)定中有共出峰的干擾。對(duì)第二類干擾，通常要通過(guò)測(cè)定已知不含該溶劑的對(duì)照樣品來(lái)加以判斷。

4、其它

可根據(jù)是限度檢查還是定量測(cè)定選擇具體的驗(yàn)證內(nèi)容。
精密度：重復(fù)性和重現(xiàn)性，在規(guī)定范圍內(nèi)，至少  9個(gè)測(cè)定結(jié)果。設(shè)計(jì)三個(gè)不同的濃度進(jìn)行測(cè)定。一般保留時(shí)間的 RSD<1%  ，峰面積的RSD<5%。

線性：至少制備5個(gè)濃度， R=0.99  。附回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖。

檢測(cè)限和定量限：檢測(cè)限為信噪比3:1或  2:1 時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量。定量測(cè)定時(shí)需驗(yàn)證定量限，其限度為信噪比10:1  時(shí)相應(yīng)濃度或注入儀器的量。同時(shí)說(shuō)明測(cè)試的過(guò)程和結(jié)果，并附圖譜。

以上是對(duì)殘留溶劑檢查方法研究的一些看法和建議，供大家參考。