對于鋼鐵的多元素聯合快速分析，一般做法是稱樣溶解后制備母液然后分別分取母液進行各元素的測定【1~4】。本工作在此基礎上進行改進，并充分利用過硫酸銨對各被測元素的氧化作用，在稱樣快速溶解后，直接氧化進行鋼中錳的發(fā)色，然后再分取錳顯色試液進行其他元素的測定。方法省去了許多重復步驟，避開了繁瑣的實驗程序，簡化了分析方法，改變了一些方法中要求放置一定時間的操作，節(jié)省了大量實驗時間和試劑，凸顯了本方法溶樣速度快、分析元素多、分析時間短、分析成本低、操作簡便、結果準確的特點，非常適合于化驗員少而又無光譜儀的機械行業(yè)化驗室，尤其是中小型鑄造企業(yè)爐前化驗室的日?；瘜W分析工作。

1.試驗部分

1.1試劑與儀器

    溶解酸：每升HNO3(1+3)中溶解硝酸銀0.5g;

    過硫酸銨溶液:250g/L;

    磷酸溶液(1+25);

    二苯偕肼溶液:2.5g/L,溶解2g苯二甲酸酐于200ml熱乙醇中,再溶解0.5g二苯偕肼,存貯于棕色瓶中放于暗處,有效期1~2個月;

    鉬酸銨溶液:50g/L;4g/L;

    硅混合還原劑:每100ml此液中含草酸4.5g、抗壞血酸2g;

    硝酸鉍溶液:8g/L,HNO3(1+3)溶液;

    磷混合還原劑:每100ml此液中含抗壞血酸1.5g、亞硫酸鈉0.5g、硝酸鉍溶液25ml、無水乙醇25ml;

    鉬混合顯色劑:使用前將H2SO4(1+3)、硫氰酸銨溶液(100g/L)、抗壞血酸溶液(50g/L)按1:1:1體積比混合。

    HXS-3A微機高速分析儀

1.2分析方法

⑴錳的測定（母液制備）

    稱樣200mg于150ml錐形瓶中,加入溶解酸20ml,于電爐上加熱溶解并驅盡氧化氮黃煙,加過硫酸銨溶液10ml,加熱煮沸至試液冒大氣泡,取下加水72ml,搖勻,在微機高速分析儀第一通道上測定錳含量。

⑵磷的測定

    分取錳顯色試液20ml于125ml高型燒杯中,加入磷混合還原劑10ml,鉬酸銨溶液(4g/L)20ml,搖勻,在微機高速分析儀第三通道上測定磷含量。

⑶硅的測定

    分取錳顯色試液5ml于125ml高型燒杯中,在電爐上加熱至試液剛冒泡,取下,立即加鉬酸銨溶液(50g/L)10ml,搖動15s,加硅混合還原劑15ml,搖勻,在微機高速分析儀第三通道上測定硅含量。

⑷鉻的測定

    分取錳顯色試液5ml于125ml高型燒杯中,加入磷酸溶液40ml,二苯偕肼溶液5ml,搖勻,在微機高速分析儀第一通道上測定鉻含量。

⑸鉬的測定

    分取錳顯色試液20ml于125ml高型燒杯中,在電爐上加熱至約400C左右，取下加入鉬混合顯色劑30ml，搖勻,在微機高速分析儀第二通道上測定鉬含量。

2.結果與討論

2.1硝酸銀和過硫酸銨的用量及氧化煮沸時間

    關于用過硫酸銨氧化光度法測錳，原上材所吳繼祖教授的研究證明，如果采用加熱煮沸0.5~1min氧化，加0.17g/L的硝酸銀溶液0.5ml，能使2.5g/100ml錳完全氧化。在此試驗條件下，加過硫酸銨0.5g已能滿足分析要求，考慮到鉻（Ⅲ）等其他共存離子的氧化，常增加用量到1g。本法選用硝酸銀溶液(0.5g/L)20ml和2.5g過硫酸銨。在方法條件下煮沸15s，已氧化完全，方法選擇煮沸至試液冒大氣泡，錳的吸光度保持穩(wěn)定。若煮沸時間過短，或硝酸銀加入量過少，或試液的酸度太高，都會使錳的吸光度偏低。

2.2硅、磷的顯色與干擾

    本法測硅，采用加熱的方法促進硅鉬雜多酸的快速形成，用草酸-抗壞血酸還原形成硅鉬藍。同時，高價錳也被還原，磷、砷生成的雜多酸也被草酸破壞，消除了對硅的干擾。而磷的測定，在室溫、低酸度和低鉬酸銨濃度下，用抗壞血酸使鉬磷鉍三元雜多酸快速還原成鉬磷鉍雜多藍。本法中，低酸度和低鉬酸銨濃度是高速的關鍵【5】，顯色酸度在0.5mol/L左右時，顯色即刻趨于完成，高于0.7mol/L時，酸度越高，需放置的時間越長?？紤]到快速還原高價錳和提高還原能力，加入適當的亞硫酸鈉，并輔以少量乙醇，在溫度超過200C時，1min內可顯色完全。磷顯色時，先加還原劑后加鉬酸銨可消除硅的干擾；磷、砷共存時，可加入少量硫代硫酸鈉選擇性地還原砷（Ⅴ）；鉻（Ⅵ）干擾測定，被還原至三價降低影響，必要時可做底液空白以消除其干擾；銀鹽在本法中不干擾硅、磷的測定。

2.3鉻顯色劑的用量及干擾的消除

    試驗加入2.5g/L二苯偕肼溶液4~7ml,吸光度變化極其微小，方法選取加5ml。鉬（Ⅵ）與二苯偕肼生成紫紅色絡合物形成干擾，但其靈敏度極低；釩（Ⅴ）與二苯偕肼也生成棕黃色絡合物，但其色澤不穩(wěn)，易消退，且普通鋼中鉬、釩的含量很低，不影響鉻的測定；高錳酸也與二苯偕肼生成棕黃色絡合物，但其吸光度很低，且方法僅采用錳顯色試液5ml測定鉻，其影響很小，可不加亞硝酸鈉還原；鐵(Ⅲ)的共存量很高，且與二苯偕肼生成棕黃色絡合物，常加入磷酸絡合掩蔽，抑制其干擾，但磷酸不能完全消除鐵（Ⅲ）的影響，吸光度會逐漸升高，且溫度高于300C時，這種現象更為嚴重，要求在顯色后快速完成吸光度的測定。

2.4鉬的顯色與干擾

    在0.75~1.4mol/L的硫酸介質中，不引人催化劑直接顯色，鉬與硫氰酸胺生成橙紅色絡合物，在20~300C只需1min,反應即可完成，顯色液可穩(wěn)定約1h。鉻（Ⅲ）與硫氰酸鹽反應在460nm波長處也有吸收，在方法條件下，鉻含量小于2%時，可不考慮其影響；銅含量若大于0.5%時，可加少量硫脲掩蔽，微量的銅能催化加速鉬（Ⅵ）和鐵（Ⅲ）的還原，對測定鉬有利；鐵（Ⅲ）與硫氰酸鹽反應生成橙紅色的硫氰酸鐵絡離子，方法中加入抗壞血酸除了起將鉬（Ⅵ）還原為鉬（Ⅴ）的主要作用外，還可將鐵（Ⅲ）還原為鐵（Ⅱ），消除其影響，其他常見元素不干擾鉬的測定。

2.5樣品分析結果

    分別稱取5個不同的標準樣品按照分析方法進行測定，樣品分析結果與標準值的對照見表1。由表中實驗結果可以看出，本法分析結果的誤差完全符合GB/T223系列標準及國家有關文件的規(guī)定，實驗結果的準確性和可靠性都很高。

3.結束語

對于無光譜儀的中小型鑄造企業(yè)化驗室，采用本法可大幅提高鑄造碳鋼和低合金鋼的分析速度，短時間內即可快速得出Mn、P、Si、Cr、Mo元素的分析結果，有效地縮短熔煉時間，節(jié)能降耗。而且方法采用試劑少，分析成本低，操作簡便，結果準確，生產實用性很強。