下載該資料的還下載

• 質量管理的100種方法
• 醫療產品設計和開發流程圖
• 2021版醫療器械監督管理條例（739號令）變化點培訓PPT（80頁）
• 2021版《醫療器械監督管理條例》宣貫培訓講義.ppt（58頁）
• 醫療器械生產質量管理規范培訓教材.ppt（96頁）
• 植入式給藥裝置介入專家共識.doc（11頁）
• 全套醫療器械設計和開發資料(模板可修改).doc（95頁）
• 全套醫療器械開發文件模板（161頁）
• 醫療器械的設計開發與技術文件清單、實例
• 醫療器械研發設計（141頁）

相關資料

• 無源植入性醫療器械注冊申報存在問題PPT（41頁）
• 無源植入性醫療器械注冊申報要求.ppt(26頁）
• 無源植入性醫療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則.doc（8頁）
• 無源植入性醫療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2017年修訂版）
• 無源植入醫療器械產品說明書編寫要求.ppt(22頁）
• 無源植入醫療器械產品技術要求編寫基本要求.ppt(34頁）
• CMDE無源非植入醫療器械申報資料常見問題匯總及解答.ppt（144頁）
• 無源植入醫療器械產品注冊申報單元劃分原則.ppt(7頁）
• 無源植入醫療器械技術審評及常見問題舉例分析培訓教材.ppt(42頁)
• 無源植入醫療器械產品說明書編寫要求培訓教材.ppt(22頁)

相關評論