醫(yī)療器械細(xì)菌內(nèi)毒素檢驗(yàn)方法適用性驗(yàn)證方案模板.doc(25頁)
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醫(yī)療器械細(xì)菌內(nèi)毒素檢驗(yàn)方法適用性驗(yàn)證方案模板.doc(25頁)
1、概述
本公司產(chǎn)品牙種植體、覆蓋螺絲、攜帶器、中央螺絲屬于部分植入器械,按照新版《醫(yī)療器械分類目錄》屬于三類器械,滅菌方式為終端輻照滅菌,產(chǎn)品預(yù)期部分植入人體,按照標(biāo)準(zhǔn)要求需對成品進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。
2、驗(yàn)證目的
為了確保產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素分析方法的可靠性,需在實(shí)際檢驗(yàn)條件下,確認(rèn)其對細(xì)菌內(nèi)毒素檢查試驗(yàn)有無干擾作用,以確認(rèn)所采用的方法適合于本公司的產(chǎn)品的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。
目錄
1、驗(yàn)證目的3
2、適用范圍3
3、職責(zé)權(quán)限3
4、術(shù)語與定義3
5、驗(yàn)證前確認(rèn)3
5.1設(shè)備基本信息3
5.2試驗(yàn)器具4
5.3驗(yàn)證確認(rèn)內(nèi)容4
5.3.1人員確認(rèn)4
5.3.2文件確認(rèn)4
5.3.3實(shí)驗(yàn)儀器確認(rèn)4
6、安裝確認(rèn)(IQ)6
7、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)8
8、性能確認(rèn)(IQ)9
9、變更及偏差控制說明12
10、驗(yàn)證結(jié)論14
11、最終批準(zhǔn)14
12、再驗(yàn)證條件14
13、相關(guān)記錄14
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189.13KB
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科研開發(fā)
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2022-06-30
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醫(yī)療器械
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