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• 2019中國醫(yī)療器械藍(lán)皮書111頁版
• ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求
• MDR-EU-2017-745-歐盟醫(yī)療器械最新法規(guī)(中英對照版)447頁
• 最新歐盟MDR法規(guī)中文原文及解讀（123頁）
• 普華永道全球手術(shù)機(jī)器人行業(yè)發(fā)展研究報(bào)告（32頁）
• ISO 2768 公差標(biāo)準(zhǔn)（17頁）
• 醫(yī)療器械研發(fā)設(shè)計(jì)（141頁）
• 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(UDI)專題培訓(xùn)PPT(120頁）
• 600個(gè)醫(yī)療器械技術(shù)問答匯總.doc（200頁）

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• YY/T 1914-2023 人類輔助生殖技術(shù)用醫(yī)療器械 器具類產(chǎn)品通用要求（6頁）
• 深度學(xué)習(xí)輔助決策醫(yī)療器械軟件審評要點(diǎn)
• 深度學(xué)習(xí)輔助決策醫(yī)療器械軟件審評要點(diǎn).doc（20頁）
• 深度學(xué)習(xí)輔助決策醫(yī)療器械軟件審評要點(diǎn)解讀培訓(xùn)PPT（41頁）
• 醫(yī)療機(jī)器人行業(yè)深度研究報(bào)告（27頁）

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