醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系-過(guò)程確認(rèn)指南
目錄
過(guò)程確認(rèn)指南
目錄
0前言3
1目的和范圍5
1.1目的.5
1.2范圍.5
2定義5
3質(zhì)量管理體系范圍內(nèi)的過(guò)程確認(rèn)5
3.1過(guò)程確認(rèn)的判定.6
3.2舉例.7
4過(guò)程確認(rèn)的統(tǒng)計(jì)方法和工具8
5確認(rèn)的實(shí)施8
5.1準(zhǔn)備階段.8
5.2方案編制.9
5.3安裝鑒定(IQ)10
5.4操作鑒定(OQ)10
5.5性能鑒定(PQ).11
5.6最終報(bào)告.12
6確認(rèn)狀態(tài)的保持12
6.1監(jiān)視和控制.12
6.2過(guò)程和(或)產(chǎn)品的改變.12
6.3連續(xù)的控制狀態(tài).12
6.4再確認(rèn)原因舉例.12
7過(guò)程確認(rèn)中歷史數(shù)據(jù)的使用13
8活動(dòng)小結(jié)13
附錄
A過(guò)程確認(rèn)的統(tǒng)計(jì)方法和工具.15
B確認(rèn)的舉例.25
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