下載該資料的還下載

• 注冊資料編寫實務與申報技巧.ppt（66頁）
• 關于體外診斷試劑產品研發、注冊、體考的有關資料第1部分（24頁）
• 體外診斷試劑相關法規培訓PPT（227頁）
• 體外診斷試劑設計開發到上市培訓PPT（191頁）
• MDR流程圖
• 歐盟醫療器械法規MDR技術文件模板.doc（19頁）
• ISO13485 思維導圖
• MDR申請提交文檔清單
• 醫療器械技術評審中心的生物學評價課件PPT(41頁）
• 醫療器械的設計開發與技術文件清單、實例

相關資料

• 醫療器械監督管理條例新舊三個版本對比（41頁）
• 《醫療器械監督管理條例》法規培訓教材.ppt（50頁）
• 《醫療器械監督管理條例》新舊版本對比表（25頁）
• 2021年修訂版《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）
• 國家藥監局新修訂《醫療器械監督管理條例》培訓PPT（29頁）
• 國家藥監局新版《醫療器械監督管理條例》下注冊管理變化培訓PPT（31頁）
• 國家藥監局新修訂《醫療器械監督管理條例》上市后監管培訓PPT（49頁）
• 2021版《醫療器械監督管理條例》宣貫培訓講義.ppt（58頁）
• NMPA新版《醫療器械監督管理條例》總體介紹培訓PPT（141頁）
• 從注冊角度看2021版《醫療器械監督管理條例》培訓課件.ppt（64頁）

相關評論