下載該資料的還下載

• 醫療器械研發各階段所需DMR及DHF文件.xlsx（4頁）
• YY0505 有源醫療器械EMC檢測與整改培訓PPT（63頁）
• 有源醫療器械電磁兼容審評要求培訓PPT（64頁）
• 第二類有源醫療器械注冊培訓PPT（36頁）
• 醫療電氣安全類體系相關培訓教材.ppt（67頁）
• 有源醫療器械的基本性能培訓PPT（21頁）
• 有源醫療器械安規三項檢測.ppt（15頁）
• 有源醫療器械注冊申報資料編寫要點培訓PPT（112頁）
• 有源醫療器械臨床評價常見問題解析培訓PPT（82頁）
• 電子產品的防水設計經驗總結培訓PPT（44頁）

相關資料

• 通用醫療設備輻射發射整改案例（3頁）
• 醫療設備的EMC設計與實踐案例分析（90頁）
• 醫療產品CE認證EMC測試所需資料
• 照明設備的EMC要求簡介PPT.pdf(63頁）
• GB 4824-2019 工業、科學和醫療設備 射頻騷擾特性 限值和測量方法（74頁）
• 醫療儀器EMC測試主要問題及整改方法（3頁）
• 藥監局對醫療器械EMC整改建議（3頁）
• 醫療器械EMC試驗要求及相關標準介紹培訓PPT（74頁）
• 醫療器械電磁兼容新舊標準差異及EMC檢測要求培訓PPT（44頁）
• 醫療器械電磁兼容性（EMC）FDA指南（En，20頁）

相關評論