診斷試劑GMP體系-設(shè)計(jì)開發(fā)全流程培訓(xùn)課件.ppt（34頁）

• 資料介紹

  對(duì)IVD產(chǎn)品研發(fā)的全生命周期進(jìn)行了介紹，以及針對(duì)周期的每個(gè)環(huán)節(jié)的管理進(jìn)行了解讀。最后還匯總了飛檢中關(guān)于設(shè)計(jì)開發(fā)部分的一些典型不合格項(xiàng)進(jìn)行講解。

  目錄

  1、設(shè)計(jì)開發(fā)程序介紹

  2、設(shè)計(jì)開發(fā)各階段介紹

  3、飛檢案例分析

   

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  641.74KB
• 所屬類別：
  科研開發(fā)
• 更新日期：
  2022-11-30
• 適用行業(yè)：
  醫(yī)療器械
• 上傳人：
  wangbinbds
• 標(biāo) 簽：

  診斷試劑 GMP 體系 設(shè)計(jì)開發(fā)

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