GDP良好的文件處理規范指南：醫療器械產品培訓講義.ppt（36頁）

• 資料介紹

  GDP良好的文件規范-presentation

  A Guide to Good Documentation Practice: Medical Device Projects

  目的：

  1、提供有關FDA對于醫療器械開發和生產文件規范的期望和醫療產品生產行業有關醫療器械開發和生產文件管理的技能

  2、確定數據記錄員的職責

  3、確定數據審核員的職責

• 資料大小：
  56.07KB
• 所屬類別：
  法規標準
• 更新日期：
  2022-01-24
• 適用行業：
  醫療器械
• 上傳人：
  suzhoujenitek
• 標 簽：

  GDP 醫療器械

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