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• 新法規下的醫療器械設計與開發.ppt（37頁）
• 2019中國醫療器械藍皮書111頁版
• ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求
• MDR-EU-2017-745-歐盟醫療器械最新法規(中英對照版)447頁
• 最新歐盟MDR法規中文原文及解讀（123頁）
• GB 9706.1-2020新版標準解讀培訓PPT（75頁）
• 電子系統可靠性設計培訓PPT（129頁）
• GB 9706.1-2020在醫療器械研發過程的應用培訓PPT（61頁）
• 電磁兼容設計培訓教材.ppt（83頁）

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