您當前的位置：首頁 > 醫療器械消毒滅菌效果的監測
單增李斯特菌 概述： 單核細胞增生李斯特菌（以下簡稱單增李斯特菌）（Listeriamonocytogenes）在自然界分布非常廣泛，從土壤、糞便、水體、蔬菜、青貯飼料以及多種食品中都可以分離出來。單增李斯特菌是一種屬于厚壁菌門李斯特菌屬的革蘭氏陽性短桿菌，兼性厭氧，無芽孢，在營養豐富的環境中可形成莢膜。其生長溫度范圍為2~42℃（0℃亦能緩慢生長），最適...查看詳情>>
單增李斯特菌概述：
單核細胞增生李斯特菌（以下簡稱單增李斯特菌）（Listeriamonocytogenes）在自然界分布非常廣泛，從土壤、糞便、水體、蔬菜、青貯飼料以及多種食品中都可以分離出來。單增李斯特菌是一種屬于厚壁菌門李斯特菌屬的革蘭氏陽性短桿菌，兼性厭氧，無芽孢，在營養豐富的環境中可形成莢膜。其生長溫度范圍為2~42℃（0℃亦能緩慢生長），最適溫度為35~37℃。單增李斯特菌的主要特征之一是可在低溫下生長，-20℃下能存活1年。在pH中性至弱堿性（pH9.6）條件下生長良好，pH 3.8~4.4的酸性條件下可緩慢生長。加熱至60~70℃經5~20分鐘可殺死，70%酒精處理5分鐘亦可殺死。
人體感染單增李斯特菌的后果：
單增李斯特菌屬于細胞內寄生致病菌，它自身不產生內毒素，而產生一種具有溶血性質的外毒素——單增李斯特菌溶血素O(LLO)，該毒素是單增李斯特菌的重要毒力因子。由于體液免疫對單增李斯特菌感染無保護作用，故細胞免疫力低下和使用免疫抑制劑的患者容易受到該菌的感染。
單增李斯特菌相關標準和法規：
GB/T 22429-2008 食品中沙門氏菌、腸出血性大腸埃希氏菌O157及單核細胞增生李斯特氏菌的快速篩選檢驗 酶聯免疫法
GB/T 28228-2011 入出境船舶壓艙水中單核細胞增生李斯特氏菌的檢驗方法
SN/T 2521-2010 單核細胞增生李斯特氏菌血清分型方法
SN/T 0184.3-2008 進出口食品中單核細胞增生李斯特氏菌檢測方法 第3部分：免疫磁珠法
SN/T 0184.2-2006 食品中單核細胞增生李斯特氏菌檢測方法 第2部分：多重PCR方法
SN/T 0184.1-2005 進出口食品中單核細胞增生李斯特氏菌檢驗方法
SN 184-1993 《出口食品中單核細胞增生李斯特氏菌檢驗方法》
DB22/T 1607-2012 化妝品中單核細胞增生李斯特氏菌檢測
DB23/T 1201-2007 食品中單核細胞增生李斯特菌溶血素O快速檢測 熒光定量PCR法
收起百科↑ 最近更新：2017年08月09日
檢測項：可分解有害芳香胺染料 檢測樣品：皮革/毛皮及其制品 標準：皮革-染色皮革中某些偶氮染料的化學試驗-第1部分:偶氮染料中某些芳香胺的測定 ISO 17234-1:2020
檢測項：有助于潤腸通便檢驗 檢測樣品：食品/保健食品 標準：保健食品功能檢驗與評價方法（2023 年版） 第二部分 十七
檢測機構：醫藥醫療器械檢測中心 更多相關信息>>
檢測項：閉杯閃點 檢測樣品：化學品物性鑒別 標準：閃點的測定 賓斯基-馬丁閉口杯法 GB/T 261-2021
檢測機構：國家石油石化產品質量監督檢驗中心 更多相關信息>>
檢測項：拉伸性能 檢測樣品：高分子材料及制品 標準：塑料 拉伸性能的測定 第2部分：模塑和擠塑塑料的試驗條件 GB/T 1040.2-2022
檢測機構：信息產業專用材料質量監督檢驗中心 更多相關信息>>
檢測項：苯 檢測樣品：合成材料面層 標準：室內空氣 第6部分：通過對Tenax TA吸附劑的活性抽樣、熱解吸和MS/FID氣相色譜法測定室內和試驗室中的揮發性成分 ISO 16000-6：2021
檢測機構：北京建筑材料檢驗研究院有限公司 更多相關信息>>
檢測項：苯的釋放量 檢測樣品：家具 標準：家具中揮發性有機化合物的篩查檢測方法 氣相色譜-質譜法 GB/T 39934-2021
檢測機構：北京建筑材料檢驗研究院有限公司 更多相關信息>>
檢測項：細胞毒性試驗 檢測樣品：醫療器械 標準：醫療器械生物學評價 第5部分:體外細胞毒 只測MTT細胞 性試驗 GB/T16886.5-2017
