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1、醫(yī)療器械軟性包裝 YY/T 1432-2016 通過測量熱封試樣的密封強度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數的試驗方法 YY/T 1433-2016 醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強度(熱粘強度)試驗方法 YY/T 1759-2020 醫(yī)療器械軟性初包裝設計與評價指...查看詳情>>
1、醫(yī)療器械軟性包裝
YY/T 1432-2016通過測量熱封試樣的密封強度確定醫(yī)療器械軟性包裝材料的熱封參數的試驗方法
YY/T 1433-2016醫(yī)療器械軟性包裝材料熱態(tài)密封強度(熱粘強度)試驗方法
YY/T 1759-2020醫(yī)療器械軟性初包裝設計與評價指南
2、最終滅菌醫(yī)療器械包裝
GB/T 19633.1-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第1部分:材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求
GB/T 19633.2-2015最終滅菌醫(yī)療器械包裝 第2部分:成形、密封和裝配過程的確認的要求
YY/T 0698.1-2011最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第1部分:吸塑包裝共擠塑料膜要求和試驗方法
YY/T 0698.2-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第2部分:滅菌包裹材料要求和試驗方法
YY/T 0698.3-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第3部分:紙袋(YY/T0698.4所規(guī)定)、組合袋和卷材(YY/T0698.5所規(guī)定)生產用紙要求和試驗方法
YY/T 0698.4-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第4部分:紙袋要求和試驗方法
YY/T 0698.5-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材要求和試驗方法
YY/T 0698.6-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第6部分:用于低溫滅菌過程或輻射滅菌的無菌屏障系統生產用紙要求和試驗方法
YY/T 0698.7-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第7部分:環(huán)氧乙烷或輻射滅菌無菌屏障系統生產用可密封涂膠紙要求和試驗方法
YY/T 0698.8-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分:蒸汽滅菌器用重復性使用滅菌容器要求和試驗方法
YY/T 0698.9-2009最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第9部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產用無涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法
YY/T 0698.10-2009 最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第10部分:可密封組合袋、卷材和蓋材生產用涂膠聚烯烴非織造布材料要求和試驗方法
3、無菌醫(yī)療器械包裝
YY/T 0681.1-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第1部分:加速老化試驗指南
YY/T 0681.2-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第2部分:軟性屏障材料的密封強度
YY/T 0681.3-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第3部分:無約束包裝抗內壓破壞
YY/T 0681.4-2021無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第4部分:染色液穿透法測定透氣包裝的密封泄漏
YY/T 0681.5-2010無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第5部分:內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)
YY/T 0681.6-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第6部分:軟包裝材料上印墨和涂層抗化學性評價
YY/T 0681.7-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第7部分:用膠帶評價軟包裝材料上印墨或涂層附著性
YY/T 0681.8-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第8部分:涂膠層重量的測定
YY/T 0681.9-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第9部分:約束板內部氣壓法軟包裝密封脹破試驗
YY/T 0681.10-2011無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第10部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗
YY/T 0681.11-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第11部分:目力檢測醫(yī)用包裝密封完整性
YY/T 0681.12-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第12部分:軟性屏障膜抗揉搓性
YY/T 0681.13-2014無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第13部分:軟性屏障膜和復合膜抗慢速戳穿性
YY/T 0681.14-2018無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第14部分:透氣包裝材料濕性和干性微生物屏障試驗
YY/T 0681.15-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 15 部分:運輸容器和系統的性能試驗
YY/T 0681.16-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第 16 部分:包裝系統氣候應變能力試驗
YY/T 0681.17-2019無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第17部分:透氣包裝材料氣溶膠過濾法微生物屏障試驗
YY/T 0681.18-2020 無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法 第18部分:用真空衰減法無損檢驗包裝泄漏
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檢測項:拉伸性能 檢測樣品:高分子材料及制品 標準:塑料 拉伸性能的測定 第2部分:模塑和擠塑塑料的試驗條件 GB/T 1040.2-2022
檢測項:苯 檢測樣品:合成材料面層 標準:室內空氣 第6部分:通過對Tenax TA吸附劑的活性抽樣、熱解吸和MS/FID氣相色譜法測定室內和試驗室中的揮發(fā)性成分 ISO 16000-6:2021
檢測機構:北京建筑材料檢驗研究院有限公司 更多相關信息>>
檢測項:苯的釋放量 檢測樣品:家具 標準:家具中揮發(fā)性有機化合物的篩查檢測方法 氣相色譜-質譜法 GB/T 39934-2021
檢測機構:北京建筑材料檢驗研究院有限公司 更多相關信息>>
檢測項:無菌試驗 檢測樣品:醫(yī)療器械 標準:醫(yī)療器械的滅菌-微生物學方法-第2部分滅 菌過程的定義,驗證和維護中進行的無菌 檢測 GB/T19973.2-2018
檢測機構:醫(yī)療器械檢測研究院 更多相關信息>>
檢測項:鹵酸氣體的含量 檢測樣品:鐵路應用具有特殊防火性能鐵路機車車輛電力和控制電纜 標準:電纜的聚合物材料燃燒時釋出的鹵酸氣體的含量測定 EN 50267-2-1:1998
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檢測機構:國家電子電器產品檢測中心 更多相關信息>>
檢測項:原料藥的生產、醫(yī)藥中間體的生產 檢測樣品:原料藥及中間體定制生產 標準:GMP標準
檢測機構:譜尼測試集團有限公司 更多相關信息>>