四乙基鉛屬于有機(jī)金屬化合物，易揮發(fā)，易溶于有機(jī)溶劑、脂肪及類脂質(zhì)。沸點(diǎn)約200℃。四乙基鉛在水體和土壤中不穩(wěn)定，逐步降解為三乙基鉛陽離子、二乙基鉛陽離子和無機(jī)鉛陽離子，尤其是在光照條件下更容易發(fā)生，在水體中，降解速度對(duì)保存溫度的提高而加快。鉛進(jìn)入人體最常見的途徑是經(jīng)消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)，四烷基鉛可透過皮膚和生物膜，易通過肺部進(jìn)入人體，其中四乙基鉛載體類轉(zhuǎn)化為三乙基鉛陽離子、二乙基鉛陽離子和無機(jī)鉛陽離子，并隨尿液排出體外，而三乙基鉛陽離子在各種乙基鉛化合物中毒性最大。四乙基鉛具有神經(jīng)毒性，會(huì)導(dǎo)致精神障礙或三低，嚴(yán)重中毒則可引起昏迷或癲癇樣發(fā)作。同時(shí)，四乙基鉛暴露則可能誘導(dǎo)一些癌癥的發(fā)生。

我國已將四乙基鉛列為優(yōu)先控制污染物，GB 3838-2002 《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》和GB 5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的參考中均規(guī)定四乙基鉛標(biāo)準(zhǔn)限值為0.0001mg/L.。

一、水樣品前處理方法

1 液液萃取法

“雙硫腙比色法”中的樣品前處理方法，利用三氯甲烷萃取水樣中四乙基鉛，萃取相中四乙基鉛與溴發(fā)生反應(yīng)生產(chǎn)二溴化鉛，二溴化鉛被硝酸氧化變成可與顯色劑熬合成顯色的鉛離子，最終采用目視比色法定量分析鉛離子，以間接測(cè)定四乙基鉛含量。

2 氫化物發(fā)生法

HG作為樣品前處理及進(jìn)樣技術(shù)已廣泛運(yùn)用于鉛等可氫化元素的分析，具有方法簡單，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，而氫化物用于四乙基鉛分析時(shí)，雖然通過加入絡(luò)合物的方法可排除鉛離子的干擾，但鉛烷基話務(wù)的降解產(chǎn)物，如三烷基鉛陽離子和二烷基鉛陽離子等中的鉛元素均會(huì)被氫化而被檢測(cè)。

3 分散液液微萃取法

又名分散液相微萃取法。使用萃取有機(jī)物時(shí)，關(guān)鍵是選擇合適的萃取劑及分散劑，萃取劑的密度應(yīng)大于水，以在離心后使萃取劑沉積于離心管底部，有利于取樣分析。二分散劑主要起到使萃取劑與水樣充分接觸的作用，使萃取劑的萃取效果最大化，因此分散劑往往選擇性很強(qiáng)的有機(jī)試劑，應(yīng)能與萃取劑和水樣分別互溶；萃取過程中，應(yīng)充分混勻水樣，萃取劑，分散劑的混合溶液，以提高萃取回收率，方法精密度及方法靈敏度。

4 固相萃取法

使用固體吸附材料對(duì)樣品中目標(biāo)物進(jìn)行吸附，完成萃取后，選擇適當(dāng)?shù)娜軇┌压腆w吸附材料所吸附的目標(biāo)物洗脫下來。

5 頂空-固相微萃取法

是一種樣品前處理及進(jìn)樣以一身的技術(shù)方法，具有無需有機(jī)萃取劑、簡單、快速、分析成本低等優(yōu)勢(shì)，在實(shí)際使用中可采用頂空動(dòng)態(tài)萃取和浸入式萃取兩種工作模式。

6 頂空進(jìn)樣法

頂空進(jìn)樣技術(shù)包括動(dòng)態(tài)頂空進(jìn)樣和靜態(tài)頂空進(jìn)樣，其中一般也稱為吹脫捕集法。

7 其他樣品前處理方法

利用膜探針技術(shù)對(duì)水樣進(jìn)行前處理，疏水性微孔濾膜作為膜探針，因萃取時(shí)間和膜的預(yù)處理時(shí)間較長及方法檢出限較高，而不能滿足我國地表水中四乙基鉛的標(biāo)準(zhǔn)限值要求，不適合我國推廣。

二、四乙基鉛的儀器檢測(cè)方法

某有機(jī)化合物測(cè)定方法的靈敏度與樣品前處理技術(shù)息息相關(guān)，帶有富集功能的樣品前處理技術(shù)可獲得較低的方法檢出限。同時(shí)，化合物的儀器檢測(cè)方法對(duì)降低方法靈敏度的貢獻(xiàn)也不小。因四乙基鉛具有4個(gè)乙基基團(tuán)和1個(gè)鉛原子，決定了四乙基鉛的儀器檢測(cè)方法可由有機(jī)物和重金屬檢測(cè)方法中選擇。

1 四乙基鉛間接檢測(cè)方法

經(jīng)前處理后的樣品，所含四乙基鉛轉(zhuǎn)變Wie無機(jī)鉛后，即可用重金屬檢測(cè)方法來檢測(cè)鉛離子，以間接測(cè)定四乙基鉛含量。其中采用石墨爐原子吸收光譜法的文獻(xiàn)報(bào)道最多，還有石英爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法等報(bào)道，二火焰原子吸收光譜法可結(jié)合氫化物發(fā)生器以提高分析靈敏度，但水樣進(jìn)行前處理時(shí)，并不能排除其他有機(jī)鉛的正干擾；配合GC分離技術(shù)的微波誘導(dǎo)等離子體原子發(fā)射檢測(cè)器或原子發(fā)射檢測(cè)器的檢測(cè)方法，可避免鉛離子和三乙基鉛陽離子及四丁基鉛產(chǎn)生的定量干擾。

2 直接檢測(cè)方法

四乙基鉛的直接檢測(cè)屬于形態(tài)分析的范疇，色譜法具有較強(qiáng)的目標(biāo)物分離能力而更適合于形態(tài)分析。

三、結(jié)語

本文綜述了近2多年來國內(nèi)外環(huán)境水樣中四乙基鉛分析方法研究的進(jìn)展。目前尚未有只對(duì)四乙基鉛有效的樣品前處理方法，現(xiàn)有樣品前處理方法所得均為有機(jī)鉛含量的總和和或部分有機(jī)鉛含量之和。